ГОТОВО ЛИ ВАШЕ РАБОЧЕЕ МЕСТО К РЕГЛАМЕНТУ ОБ AED?

СТАТЬЯ 1 - (1) Целью настоящего Регламента является установление порядка и принципов, касающихся широкого распространения использования переносных автоматических наружных дефибрилляторов (AED), их размещения, системы регистрации и учёта, технического обслуживания и ремонта, а также минимальных стандартов таких устройств, в целях снижения риска смерти и инвалидности за счёт раннего и эффективного оказания помощи на месте происшествия при внезапной остановке сердца, произошедшей вне медицинских учреждений, до прибытия бригады скорой медицинской помощи.

СТАТЬЯ 2 - (1) Настоящий Регламент распространяется на государственные учреждения и организации, частные предприятия, транспортные средства общественного пользования и общественные места.

СТАТЬЯ 3 - (1) Настоящий Регламент разработан на основании статей 356 и 508 Президентского декрета № 1 об организации Президентства Турецкой Республики.

СТАТЬЯ 4 - (1) В настоящем Регламенте нижеприведённые термины означают:

a) Внезапная остановка сердца: внезапное прекращение сердечной деятельности, сопровождающееся резким коллапсом кровообращения вследствие нарушения работы электрической проводящей системы сердца,

b) Министерство: Министерство здравоохранения,

c) Электрокардиография (ЭКГ): процесс регистрации и анализа электрической активности, вырабатываемой клетками сердца и обеспечивающей его работу,

d) Обычный спасатель: лицо, не являющееся медицинским работником, но находящееся на месте происшествия во время чрезвычайной ситуации и оказывающее первую помощь при поддержке Центра управления и контроля здравоохранения (ЦУКЗ) до прибытия медицинской помощи,

e) Первая помощь: быстрые и эффективные действия, выполняемые на месте происшествия с использованием имеющихся средств в случаях внезапного заболевания или травмы, с целью сохранения жизни пострадавшего, предотвращения ухудшения его состояния и содействия выздоровлению,

f) Специалист по оказанию первой помощи: лицо, прошедшее обучение в соответствии со стандартами, установленными Министерством, и имеющее сертификат специалиста по оказанию первой помощи, дающий право выполнять действия в рамках пройденного обучения,

g) Приобретатель AED: физическое лицо или организация, приобретающие устройство AED,

h) Пользователь AED: медицинский работник, специалист по оказанию первой помощи и обычный спасатель,

i) AED-Net: программная система, в которой регистрируются данные устройств AED и которая отслеживается Министерством,

j) Центр управления и контроля здравоохранения (ЦУКЗ): подразделение в составе центра экстренного вызова 112 в провинциях, принимающее экстренные медицинские вызовы и осуществляющее направление и координацию машин скорой помощи,

k) Медицинский работник: медицинские работники в значении, определённом Законом № 1219 от 11 апреля 1928 года о порядке осуществления врачебной деятельности и её разновидностей, а также Регламентом о должностных обязанностях медицинских работников и иных сотрудников, занятых в сфере здравоохранения, опубликованным в Официальной газете № 29007 от 22 мая 2014 года,

l) Переносной автоматический наружный дефибриллятор (AED): переносное устройство, анализирующее сердечный ритм и при необходимости автоматически подающее электрический разряд на сердце.

СТАТЬЯ 5 - (1) Минимальные стандарты для AED являются следующими:

a) Это переносное, полностью автоматическое устройство, которое анализирует сердечный ритм с помощью электродов (пластин), закрепляемых на груди, выявляет опасные для жизни изменения ритма, определяет ритмы, требующие электрошока, и подаёт электрический разряд (шок) на сердце.

b) Устройство подлежит обязательной регистрации в качестве медицинского изделия в Системе отслеживания продукции Министерства.

c) AED должен обладать функцией голосовых команд как минимум на турецком и английском языках.

d) AED должен обладать возможностью передавать в AED-Net сведения о своей работоспособности, результаты периодических тестов, уровень заряда батареи, данные о перемещении, местоположении и данные ЭКГ.

e) Устройства AED, находящиеся в ведении Министерства национальной обороны, Главного командования жандармерии, Командования береговой охраны, Главного управления безопасности, Главного управления таможенного контроля, а также иных государственных учреждений и организаций, наделённых полномочиями в сфере национальной безопасности, не обязаны передавать данные о своём местоположении в AED-Net.

СТАТЬЯ 6 - (1) В целях снижения риска смерти и инвалидности вследствие внезапной остановки сердца, происходящей вне лечебных учреждений, устройства AED могут размещаться в местах массового скопления людей для использования в чрезвычайных ситуациях.

(2) Размещение и установка устройств AED для их эффективного и результативного использования осуществляются следующим образом:

a) В соответствии с международными рекомендациями устройства располагаются в местах, обеспечивающих доступ за кратчайшее время в чрезвычайной ситуации.

b) Учитывается плотность населения.

c) Устройства располагаются на высоте, обеспечивающей видимость и доступность для всех.

d) Место расположения AED обозначается предупреждающими знаками. Предупреждающие знаки размещаются в точках, позволяющих быстро найти устройство в чрезвычайной ситуации.

e) Устройство хранится в защитном футляре, который можно легко открыть в чрезвычайной ситуации. AED не размещается вне поля зрения или в запираемом помещении.

f) Приоритетно обеспечиваются доступность и близость расположения для обученных пользователей, таких как охранники, сотрудники службы безопасности и спасатели.

g) AED хранится в защитном шкафу, обеспечивающем защиту от жары, влаги, пыли и дождя, оборудованном сигнализацией, легко открываемом в момент происшествия, стандартного и хорошо различимого цвета.

h) Инструкции по использованию AED указываются на защитном шкафу в виде визуальных и письменных предупреждений.

(3) Наличие устройств AED в местах, перечисленных в ПРИЛОЖЕНИИ-1, является обязательным. Минимальное количество устройств AED и принципы их размещения в соответствующих местах определяются Министерством.

СТАТЬЯ 7 - (1) Устройство AED может использоваться медицинским работником, специалистом по оказанию первой помощи и обычным спасателем.

(2) После использования AED либо при получении предупреждения от AED-Net приобретатель AED обязан в кратчайшие сроки привести устройство в рабочее состояние, обеспечить снабжение расходными материалами и техническое обслуживание AED, сохранить данные, зафиксированные устройством после использования, и передать их в областное управление здравоохранения провинции, в которой находится устройство.

СТАТЬЯ 8 - (1) Министерство создаёт национальную систему регистрации для отслеживания устройств AED и передачи данных. Интеграция системы и её ИТ-инфраструктура осуществляются в соответствии с руководством по интеграции AED и информационным технологиям, которое будет опубликовано Министерством.

(2) Приобретённое устройство AED регистрируется в AED-Net в течение тридцати дней. Регистрация устройства AED в AED-Net является обязанностью приобретателя AED.

(3) Приобретатель AED вносит в систему серийный номер устройства, место его установки, позицию и информацию об этаже.

(4) Данные, содержащиеся в AED-Net, хранятся в соответствии с действующим законодательством.

(5) Поддержание устройства AED в готовом к использованию состоянии является обязанностью приобретателя AED.

(6) Приобретатель обязан покупать устройство AED у компаний, имеющих сертификат разрешения на деятельность центра продажи медицинских изделий. Центр продажи медицинских изделий, у которого приобретается AED, обязан выполнить необходимые процедуры индивидуального уведомления в Системе отслеживания продукции Министерства в отношении устройства AED, проданного приобретателю.

СТАТЬЯ 9 - (1) Министерство уполномочено разрешать любые неясности, которые могут возникнуть при применении настоящего Регламента.

СТАТЬЯ 10 - (1) Настоящий Регламент вступает в силу 1 января 2026 года.

СТАТЬЯ 11 - (1) Исполнение положений настоящего Регламента возлагается на Министра здравоохранения.